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La FDA aprueba el 3D

Jun 16, 2023Jun 16, 2023

5 de octubre de 2022 Por Sean Whooley

Life Spine anunció hoy que recibió la autorización 510(k) de la FDA para su sistema espaciador de titanio impreso en 3D Ghost.

El espaciador de titanio impreso en 3D Ghost de Life Spine, con sede en Huntley, Illinois, amplía la cartera intersomática de la empresa. Estos implantes incluyen opciones para ALIF, PLIF/TLIF y procedimientos laterales. El titanio impreso en 3D se une al PEEK y al titanio en la cartera intercorporal.

Los espaciadores Ghost integran superficies porosas diseñadas para promover el crecimiento óseo manteniendo al mismo tiempo la geometría de la red externa. Life Spine ofrece Ghost en una variedad de huellas y opciones lordóticas para adaptarse a una variedad de anatomías y patologías de los pacientes.

El sistema presenta instrumentación optimizada y la variedad de ofertas de fijación posterior de Life Spine. Estos incluyen el sistema de tornillos percutáneos Avatar y el sistema de fijación espinal Nautilus. Además, la empresa ofrece el sistema de tornillos de línea media Centerline y el sistema de fijación espinal ARx.

Las superficies de su placa terminal incluyen la estructura porosa, al igual que la columna de la ventana de injerto. Las grandes ventanas de injerto permiten empaquetar material de injerto óseo. Además, la suave punta en forma de bala y la instrumentación optimizada brindan capacidades de inserción intuitivas.

"Estamos entusiasmados con la ampliación de nuestra cartera intersomática para incluir implantes impresos en 3D", afirmó el vicepresidente senior de marketing Mariusz Knap. “Nuestra sólida oferta es una de las más amplias de la industria e incluye soluciones para casi todos los procedimientos y preferencias de los cirujanos. Con las líneas de productos PEEK, Titanio y intercuerpos expandibles, la incorporación de intercuerpos de titanio impresos en 3D permite a Life Spine ofrecer a los médicos soluciones alternativas para personalizar el tratamiento de sus pacientes”.

Archivado en: Columna vertebral, Implantes, Noticias comerciales/financieras Etiquetado con: FDA, Life Spine